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医薬品安全性・供給情報

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このカテゴリ: 25件

厚生労働省医薬品安全性・供給情報
参考薬局向け度 高

令和8年4月22日 第111回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和8年度第1回薬事審議会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)議事録

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厚生労働省医薬品安全性・供給情報
通常薬局向け度 高

第5回「中東情勢の影響を受ける医薬品、医療機器、医療物資等の確保対策本部」

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厚生労働省医薬品安全性・供給情報
通常薬局向け度 高

医薬品等安全性関連情報

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PMDA医薬品安全性・供給情報
通常薬局向け度 高

患者副作用報告(2025年8月1日から2025年11月30日受付分)を追加しました

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PMDA医薬品安全性・供給情報
通常薬局向け度 高

医療機器リスク管理計画(RMP)に関する情報を更新しました

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PMDA医薬品安全性・供給情報
参考薬局向け度 高

2025年度(令和7年度)第2回医薬品・再生医療等製品の安全使用に関する調査結果を掲載しました

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PMDA医薬品安全性・供給情報
薬局確認推奨薬局向け度 高

タブネオスカプセル10mgによる重篤な肝機能障害についての安全性速報(ブルーレター)を掲載しました

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PMDA医薬品安全性・供給情報
通常薬局向け度 高

「タブネオスカプセル10mgを服用される患者様とご家族の皆様へ」を掲載しました

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PMDA医薬品安全性・供給情報
通常薬局向け度 高

医薬品・医療機器等安全性情報 No.429(厚生労働省発行)を掲載しました

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厚生労働省医薬品安全性・供給情報
参考薬局向け度 高

令和8年度第2回医薬品等安全対策部会安全対策調査会 議事録

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厚生労働省医薬品安全性・供給情報
薬局確認推奨薬局向け度 高

医薬品安定供給支援事業 実施事業者の公募について(8次公募)

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厚生労働省医薬品安全性・供給情報
参考薬局向け度 高

第24回医薬品等行政評価・監視委員会を開催します

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厚生労働省医薬品安全性・供給情報
参考薬局向け度 高

薬事審議会 医薬品等安全対策部会を開催します

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厚生労働省医薬品安全性・供給情報
通常薬局向け度 高

医薬品規制調和国際会議(ICH)が開催されました ~1ガイドラインが整備されました~

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厚生労働省医薬品安全性・供給情報
参考薬局向け度 高

第24回 医薬品等行政評価・監視委員会資料

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PMDA医薬品安全性・供給情報
薬局確認推奨薬局向け度 高

「製薬企業からの医薬品の安全使用に関するお知らせ」に「グラセプターカプセルとタクロリムス普通製剤(後発医薬品含む)との取り違え注意のお願い」及び「ビーフリード輸液 調製時及び投与開始前の隔壁開通確認のお願い」を掲載しました

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PMDA医薬品安全性・供給情報
通常薬局向け度 高

「アトモキセチンカプセル25mg「サワイ」ニトロソアミン化合物の管理について」及び「ジェイゾロフトOD錠ニトロソアミン化合物検出のお知らせ」を掲載しました

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PMDA医薬品安全性・供給情報
薬局確認推奨薬局向け度 高

「製薬企業からの適正使用等に関するお知らせ」に「フィアスプ注 インスリンポンプでの適正使用のお願い(続報)」を掲載しました

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PMDA医薬品安全性・供給情報
通常薬局向け度 高

「医薬品に関する評価中のリスク等の情報について」を掲載しました

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PMDA医薬品安全性・供給情報
薬局確認推奨薬局向け度 高

「GLP-1受容体作動薬及びGIP/GLP-1受容体作動薬の適正使用について」を掲載しました

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PMDA医薬品安全性・供給情報
薬局確認推奨薬局向け度 高

使用上の注意の改訂指示通知(医薬品)2026年6月16日付(厚生労働省より発出)を掲載しました

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PMDA医薬品安全性・供給情報
参考薬局向け度 高

「副作用が疑われる症例報告に関する情報」に2026年2月分の情報を追加しました

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PMDA医薬品安全性・供給情報
通常薬局向け度 高

添付文書改訂相談に基づく添付文書改訂(医薬品)を掲載しました

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PMDA医薬品安全性・供給情報
薬局確認推奨薬局向け度 高

クラスI回収 該当回収品目 新鮮凍結血漿-LR「日赤」240

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PMDA医薬品安全性・供給情報
参考薬局向け度 高

「不具合が疑われる症例報告に関する情報(コンビネーション製品)」に2026年2月分の情報を追加しました

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